圣方医药研发完成万美元A轮融资，由洲嶺资本领投。
投融动态
圣方医药研发完成万美元A轮融资，由洲嶺资本领投?年4月22日，圣方（上海）医药研发有限公司近期宣布完成万美元A轮融资。本轮融资由LYFECapital（洲嶺资本）、创新工场、周大福联手投资。圣方医药研发作为一家科技型全功能临床CRO公司，致力于以数字化技术提升临床研究管理和运营的效率，聚焦临床试验全进程的创新服务能力，并严格遵循国际标准，为药械企业提供高质效的解决方案，从而加速商业化进程，助力新药快速上市，惠及全球患者。融晟医疗完成数千万元A轮融资，推进肿瘤内放射介入治疗平台建设?年4月22日，苏州融晟医疗科技有限公司近日宣布完成数千万元A轮融资，本轮融资由醴泽资本领投，现有股东乔景资本跟投，由点石资本担任独家顾问。融资资金将用于产品注册申报、市场拓展及管线产品的研发。融晟医疗成立于年，是一家专注肿瘤精准内放射介入治疗领域的平台型公司。聚禾生物完成近亿元A轮融资，由海邦投资领投?年4月22日，北京起源聚禾生物科技有限公司宣布完成近亿元人民币的A轮融资，本轮融资由海邦投资领投，前海长城基金跟投，老股东继续加持助力聚禾，探针资本持续担任独家财务顾问。融资资金主要用于产品报批、管线建设、临床实验以及国内外市场拓展。
行业热点
凯因科技发布年Q1业绩报告：营收1.72亿元，同比下降0.02%?年4月22日获悉，凯因科技发布年一季度业绩报告。年1月1日-年3月31日，公司实现营业收入1.72亿元，同比下降0.02%，净利润.86万元，同比增长18.77%，基本每股收益为0.15元。公司报告期内，期末资产总计为21.47亿元，营业利润为.04万元，应收账款为2.42亿元，经营活动产生的现金流量净额为.25万元，销售商品、提供劳务收到的现金为2.89亿元。
产品进展
赛诺菲公布Rezurock治疗慢性移植物抗宿主病临床试验汇总分析数据?年4月22日获悉，赛诺菲公布了Rezurock（belumosudil）治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）临床试验的汇总分析数据。结果显示，某些器官的临床缓解与患者报告结果（PRO）具有临床意义的变化（改善）。来自ROCKstar（KD-）和KD-研究的汇总分析表明，在接受Rezurock治疗的患者中，器官临床缓解指标与PRO的临床意义变化之间存在着非常强的相关性，但并存在普遍性。具体而言，在皮肤、口腔、眼睛、上消化道、肺（临床肺量表评分）和总体测量中报告了PRO的临床意义变化。这些数据支持在cGVHD临床试验和患者护理中使用PRO进行缓解评估，以帮助捕捉患者的感受。生物制药公司Revance宣布FDA受理注射用DaxibotulinumtoxinA治疗中度至重度眉间纹的生物制品许可申请?年4月22日，生物制药公司RevanceTherapeutics宣布，其注射用DaxibotulinumtoxinA治疗中度至重度眉间纹的生物制品许可申请（BLA）已获得美国FDA受理，PDUFA目标日期设定为年9月8日。公开资料显示，这是一款长效神经调节物，可用于医美适应症及多项潜在的治疗适应症。值得一提的是，复星医药子公司已引进其在中国的独家权利，目前该产品正在中国开展两项国际多中心Ⅲ期临床研究。微创鸿鹄?骨科机器人获国家药监局批准上市?年4月21日，上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司的全资子公司苏州微创畅行机器人有限公司自主研发的鸿鹄?骨科手术机器人（以下简称“微创鸿鹄?”）获得国家药品监督管理局的上市批准，成为当前第一且唯一一款搭载中国企业自主研发、自有知识产权机械臂，并获准上市的骨科手术机器人。微创鸿鹄?的获准上市，将进一步打破进口产品对国内骨科关节机器人市场的垄断，推动中国智造骨科手术机器人快速发展，进一步实现精准医疗，为手术机医院、普惠更多患者创造条件。正大天晴1类新药TQH注射液获批临床，拟用于治疗特应性皮炎?年4月22日获悉，CDE网站显示，正大天晴的1类新药TQH注射液获批临床，拟用于治疗特应性皮炎。特应性皮炎一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，具有高度异质性的特点，病程迁延。值得注意的是，除了上述药物，年至今，正大天晴已有7款1类新药获批临床。其中，TQH注射液、注射用TQB、TQB片、TQH片、TQH片等5款新药为头次获批临床。沙砾生物自主研发的GT注射液获批临床?近日，苏州沙砾生物科技有限公司宣布其自主研发的GT注射液（受理号：CXSL）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。GT注射液是国内首个获批临床的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）药物，有望成为首个攻克实体瘤的细胞药物。兆科药业抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊获批上市?年4月22日获悉，据NMPA
