昨天，某网红面膜品牌霸占热搜榜第一，原由就是该品牌为了上市，在提交的披露文件，它们的成本平均在10元左右，但是在官方旗舰店的主打产品价格在~不等。一下爆赚十几倍的利润，立马引来网友热议。更有网友提出，它们的主打的冷敷贴（医用敷料）有夸大宣传的嫌疑，其宣传的属于“械字号面膜”，国家药监局早就辟过谣，根本就没有该类注册证编号。
这里咱们要先普个法，根据去年最新实施的《化妆品监督管理条例》里面第三十七条和第四十三条规定，化妆品的包装，宣传严禁以医疗宣传作为卖点。详情如下：
第三十七条 化妆品标签禁止标注下列内容：
（一）明示或者暗示具有医疗作用的内容；
（二）虚假或者引人误解的内容；
（三）违反社会公序良俗的内容；
（四）法律、行政法规禁止标注的其他内容。
第四十三条 化妆品广告的内容应当真实、合法。化妆品广告不得明示或者暗示产品具有医疗作用，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。
不过尽管褒贬不一，该品牌的在经历多次更新招股书、交易所审核问询后，终于成功过会，完成了上市准备工作。可见国家对化妆品行业还是采取鼓励态度的。
这里，我们还是要再提一句，还是《化妆品监督管理条例》第二十二条规定：化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据。化妆品注册人、备案人应当在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要，接受社会监督。所以，即便是企业完成了上市，也是要接受社会的监督。
说到面膜，我们就不得不提一下，面膜现在执行的标准QB/T-《面膜》将面膜进行了科学分类，并且对其包装、载体、原料、理化检测指标、卫生检测指标等等重点的质量评价指标都一一进行了规定，具体如下
一、面膜分类
1.根据形态分为：面贴膜、膏乳状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜
2.根据材质分为：纤维贴膜和胶状成型贴膜
这里大家要注意的是，泡沫面膜以及经过发酵工艺制成的纤维类贴膜不适用QB/T-。
二、面膜包装、载体及原料的检测要求
这里面膜的包装、载体及原料，一定要符合《化妆品安全技术规范》中的规定。特别要注意的是面贴膜严禁能使用可迁移性荧光增白剂，如果检测该项目，可以参考GB/T-中第五章节给出的方法来执行。此外，如果使用香精的话，可以参考GB/T中的规定来执行。
三、面膜理化及卫生指标检测项目
1.理化指标检测项目：PH值、耐寒性能、耐热性能
2.卫生指标检测项目:甲醇、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、黄金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌菌、铅、汞、砷、镉、石棉等。
以上就是行业标准QB/T-对面膜检测的大体归纳。QB/T-虽然对面膜的理化及卫生指标作出了明确规定，但是其功效评价及毒理学试验，并没有提成明确要求。有的也就是依据应该符合《化妆品安全技术规范》中的相关规定，当然，每家企业面膜使用成分及功效宣称也是有区别的，所以依据《化妆品安全技术规范》检测也没有毛病。
面膜中“科技与狠活”，除了上面说的可迁移性荧光增白剂，还有一个叫“氟轻松”。可迁移性荧光增白剂咱们简单说一下，它其实就用于纸张亮白增艳的，由于面膜一般需要用无纺布作为载体，所以可能会使用到它，但是可迁移性荧光增白剂在各种国标中都是明令禁止添加的原料。
然后就是“氟轻松”，这可是纯粹的“科技与狠活”。很多面膜会宣传的皮肤消炎、过敏治疗，适用敏感皮肤等功效，可能就是用的它。
氟轻松从药品上讲确实可以治疗皮肤过敏造成的瘙痒、湿疹以及皮炎类的疾病。但是它是肾上腺皮质激素类药，属于强效激素，这类药物如果应用在面膜这种长期使用的化妆品中，可能造成各种不良反应，引起皮肤萎缩及毛细血管扩张，发生痤疮样皮炎和毛囊炎，口周皮炎，增加对感染的易感染性等症状，所以在《化妆品安全技术规范》中明确提出，氟轻松属于禁用组分，不可以使用的。
有关氟轻松的检测，可参考国家药监局发布的年第88号公告《面膜类化妆品中氟轻松检测方法（高效液相色谱-串联质谱法）》，该标准方法规定的氟轻松检出限为0.03g/g，定量限为0.05g/g。
具体方法是将面膜类化妆品用饱和氯化钠溶液分散，用乙腈从分散液中提取氟轻松，然后用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀提取液中大分子基质，经固相萃取小柱净化，最后用高效液相色谱仪分离，质谱检测器检测。采用保留时间和特征离子对丰度比进行定性，以待测物质相对应离子峰面积进行定量。
以上就是“科技与狠活”氟轻松的检测方法。
总结来讲，我们从《化妆品监督管理条例》，讲到面膜的标准，再说到面膜里的“科技与狠活”，就是想告诉大家，产品质量永远都是企业发展的立业之本，以各种所谓的“械字号面膜”、“医美面膜”“医学护肤品”的妆字号面膜做虚假宣传来博取消费者青睐的手段，并不可取。
企业一定要在规则内做事，大家要明白的是：监管政策并不是“护城河”，而是“拦洪堤”。