人的一生难免受到疾病的困扰，使用药物治疗已经成为必然。“是药三分*”谁都知道，但你知道某些药物对你来说是“七分*”，对于儿童来说用药不当，根本就是“*药”吗？
儿童是用药不良反应重灾区
国家药品不良反应监测中心数据显现，我国儿童用药不良反应率为12.9%，为成人2倍，新生儿用药不良反应率高达24.4%，为成人4倍。
儿童用药不妥而致伤致疾，乃至致死的事情，不断在媒体报道中呈现。我国聋儿康复研究中心计算，每年有名儿童，因用药不妥致聋，堕入无声世界。多万聋哑儿童中，30%以上是因为用药不妥发生的*副作用所形成的。
此外，因为药物的*副作用形成肝肾功能、神经系统等损害的儿童，更是不可胜数。
在精准医疗时代，基因检测是入口。
儿童安全用药基因检测，一般包括药物代谢基因检测，此外，研究已发现，线粒体基因12srRNAAG、12srRNACT突变与儿童氨基糖苷类抗生素致聋高度相关，检测此基因位点也可以筛查孩子药物性致聋的风险，避免“一针致聋”。
儿童药物基因检测意义重大，可以避免很多悲剧的发生。如氨基糖甙类抗生素，因为不用皮试，医院仍在使用。
但某些病人体内，氨基糖甙类药物会引起耳*性和肾*性，导致药物致聋。
如果能提前进行基因检测筛查出氨基糖甙类弱代谢型高危病人，就可以用青霉素类、头孢类、大环内脂类抗生素替代。
临床上也经常遇到这样的病人，用了布洛芬解热镇痛，发生剥脱性皮炎，全身皮肤坏死剥脱，用抗生素治疗，又出现菌群紊乱，导致肺部真菌感染，治疗若不恰当，最后会导致死亡。其实追溯到源头，只是一个小小的感冒。老百姓不理解，以为医生小病治死人。这种“处方瀑布”现象，就是一个药物引起的超敏反应，就像推倒多米诺骨牌一样，引发一系列连锁反应。如果能提前发现患者对这类药过敏，就可以避免这种情况。
用药指导检测就是通过现已成熟的DNA检测技术，检测孩子用药相关基因，了解孩子对特定药物的代谢能力，评估孩子对药物的疗效和不良反应，及早知道哪些药物对自己的孩子疗效好，*副作用小，哪些药物疗效低而*副作用大，从而找出最适合孩子用药体质的药物，调整用药剂量，降低药物对孩子的伤害，同时提高治疗效果！
减少药物伤害——通过检测可以明确知道孩子什么药能吃、什么药不能吃，安全用药，避免用药风险，减少用药伤害！减少不必要的医疗支出——根据孩子的基因特点，有针对性的用药和治疗，提高治疗效果，减少不必要的医疗支出，少花“冤枉钱”！
一生受益——即使是轻度的药物不良反应，也可能影响孩子一生的成长发育。有了安全用药基因检测不仅可以指导孩子当下安全用药，还可以给孩子一生的安全用药呵护，惠及孩子的一生！不当用药会给身体带来严重损伤，特别是儿童，肝肾功能还没有发育完全，不当用药给孩子的伤害更大。在美国，规定了新生儿必须进行安全用药的基因检测，以防止因基因问题而导致药物副作用对儿童健康造成伤害。为了孩子健康成长，及早给孩子做一个儿童安全用药基因检测吧！
葆康计划基因检测是从基因层面对受检者进行全方位检测，提前预知健康风险。使受检者更多地了解自己的基因信息，有助于受检者在生活中的各方面做出更科学、更有益健康的选择。我们对受检者的未来患病风险进行科学计算评估，受检者就可以及时做出针对性健康干预，主动改善自己的生活环境和生活习惯，让未来要发生的疾病不发生或者晚发生，即使疾病发生了，我们也可以及早进行治疗。
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