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年7月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准舒坦明?（克立硼罗）2%软膏剂的进口药品注册证。舒坦明?在中国被批准用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎（AD）患者的局部外用治疗。
年11月7日，舒坦明正式上架国药控股广州有限公司长堤大马路大药房，并完成广东首单销售！
舒坦明?到货、验收上架
舒坦明?首单开出
关于特应性皮炎
特应性皮炎（AD，也称为特应性湿疹）是最常见的慢性炎症性皮肤病，以反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要表现，伴有显著的皮肤干燥和瘙痒。在世界范围内，高达10%的成人和20%的儿童患有特应性皮炎。特应性皮炎的皮肤表现可从儿童期持续到成年。婴儿期皮损大多在2岁以内起病，患儿将出现皮损和剧烈的瘙痒，严重影响其睡眠和生长发育；随着病情进展，还容易伴发哮喘、过敏性鼻炎和过敏性结膜炎，给患者和其家庭带来持续不断的困扰。成人特应性皮炎通常伴随明显的瘙痒症状，表皮剥脱、水疱、渗出和浆液性结痂，可引发患者情绪负担、失眠、抑郁和焦虑等精神疾病，导致生产力和社会功能的下降甚至丧失，严重影响患者的生活质量。关于舒坦明?（克立硼罗）
年舒坦明?获得美国食品药品管理局（FDA）批准适用于治疗2岁及以上患者的轻中度特应性皮炎，该产品在美国的商品名为EUCRISA?，北美以外地区商品名为STAQUIS?。年，美国食品药品管理局（FDA）批准将其适应症扩展为3月龄及以上的儿童和成人轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。目前舒坦明?已在美国、加拿大、澳大利亚、以色列和欧盟地区获批用于治疗特应性皮炎。
舒坦明?克立硼罗软膏简要
■通用名称：克立硼罗软膏
■商品名称：舒坦明?
■规格：每克本品含20mg克立硼罗（2%）。
■适应症：舒坦明?适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
注：文中所涉及的药剂量仅供参考，具体使用剂量请咨询相关资质医生。
目前，舒坦明?克立硼罗软膏在国药控股大药房有售，有需要的患者可联系具体药房
国药控股广州有限公司长堤大马路大药房