根据相关研究报道，全世界范围内，每年大约有万5岁儿童因错误使用配方药导致死亡。最让人痛心的是，这些儿童中，许多人患的都是些常见的容易治疗的疾病，如腹泻、肺炎及新生儿严重感染等。
此外，据中国卫生部药物不良反应监测中心数据显示，我国婴幼儿用药不良反应率为12.9%，新生儿高达24.4%，而成人只有6.9%。在我国，每年死于用药不当的人群中有1/是婴幼儿，每年有万婴幼儿因用药不当导致耳聋，50%以上的婴幼儿存在超标用药的情况。可怕的是，因用药不当对机体造成的绝大部分伤害是永久性的。
因为用药不当，他们的健康受到了不可逆转的伤害，致聋、致残甚至失去生命。世界卫生组织发表的声明指出，每年全球约有上千万5岁以下儿童死亡，用药不当是除意外伤害外最重要的致死原因之一。
为什么有的孩子用了布洛芬会发生剥脱性皮炎？为什么有的孩子用了抗生素会出现肺部真菌感染？为什么我国每年有0,名儿童因为吃药而耳聋？到底给孩子吃什么药既有效又没有*副作用？追根朔源，这一切都和基因有关系“是药三分*”这个话一点也没错，因为药物一旦进入人体，一般都会进入血液，通过血液循环把药物带到身体需要的地方去。身体各个部位，需要的地方接触了药物，首先，药物多数都是通过肝脏代谢后经过肾脏排泄出去，如果用药不当的话，*性容易在体内进行积累，对身体造成伤害。儿童不同于成人，器官功能尚未发育完全，肝脏解*和肾脏排泄等功能较弱，因此对药物的耐受性较差，更容易引起不良反应
很多孩子用药后的不良反应并不会非常明显，比如孩子服药后，精神不振、四肢无力、不想说话、嗜睡、厌食等等。孩子服药后的这些表现，已经是药物不良反应，但父母通常不会往这个方向思考，而是凭固有的经验认为这是很正常的生病反应。
其实儿童用药安全问题之所以如此频发，主要是因为市面上儿童专用药品种类较为单一，一般都是些清热解*、止咳和治感冒的药物。除了感冒药和维生素药类之外，百分之九十的药物都没有儿童剂型。儿童专用药之所以那么少，主要是因为儿童药研发难度大，临床试用风险高。
即使是轻度的药物不良反应，也可能影响孩子一生的成长发育。有了儿童安全用药基因检测不仅可以指导孩子当下安全用药，还可以给孩子一生的安全用药呵护，惠及孩子的一生！不当用药会给身体带来严重损伤，特别是儿童，肝肾功能还没有发育完全，不当用药给孩子的伤害更大。
其次，大量的医学研究表明，由于药物在体内要经过吸收、分布、代谢和排泄的生物转化过程，整个过程主要由基因来控制。因此，个体的药物基因类型决定着药物反应的个体差异。
由于药物疗效和不良反应因基因而异，通过儿童安全用药基因检测，我们可以评估药物对不同个体的*副作用，评价药物疗效，帮助孩子选择疗效更好的药物，避免严重的不良反应。与此同时，儿童安全用药基因检测能够帮助我们科学调整用药剂量，从而实现精准用药，避免反复调整用药方案，为家庭节省不必要的医疗开支。
举例：
1，当孩子出现肠胃不适时，奥美拉唑，兰索拉唑等是医生家长最常用的药物。这些药物在体内主要由肝脏内的细胞色素P家族的CYP2C19代谢酶代谢。在不同人中，这种酶的活性由于基因型的不同会有很大差别。酶活性偏高的人（即快代谢型CYP2C19*1/*1），奥美拉唑、兰索拉唑在体内留存的时间较短，浓度较低，通常剂量可能达不到药效；而酶活性低的人（即慢代谢型CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*、CYP2C19*/*），奥美拉唑、兰索拉唑在体内留存的时间延长，浓度也升高较多，可能会产生一定的*副作用。当孩子做了儿童安全用药基因检测之后，医生和家长就可以获悉孩子对特定药物的代谢能力和敏感性，能够根据孩子的基因特点有效针对用药。
2，有明确*副风险的药物，比如一些耳*性药物。对于携带线粒体基因12SrRNA突变的孩子，对于氨基糖苷类药物具有超敏性，即使服用微量也会导致药物性耳聋，这种致聋是不可逆的。提前获知风险即可有效规避。
，对于同类型的药物，比如退热药，我们目前常用的对乙酰氨基酚和布洛芬的代谢酶是不同的。在退热药的选择上，这两种药物没有什么太大的差异。但是如果孩子对某一个药物是慢代谢的话，会存在不良反应，这时就可以调用快代谢药物。
4，一些心血管类等治疗性药物，比如华法林这个药物，它是一个抗凝药物，其治疗窗口很窄，使得华法林个体剂量差异很大，存在严重的抗凝不足或药物过量引起出血风险。FDA规定必须在使用前进行基因检测。当然，这种治疗性的药物孩子使用的情况是很少的，不过有些用药基因检测涵盖面很广，由于基因多态性是不会改变的，所以报告不仅包含孩子当下成长时可能遇到的小病小痛相关的药物，还包含一些成年甚至中年以后才会有的疾病的药物。
孩子的成长是一个大事，我们不可能方方面面都照顾的万无一失，但最怕的是万分之一的疏忽造成严重的后果。一生做一次的基因安全用药检测，可以给孩子的未来多一层保障。
真实案例分享
案例1：西安18个月的孩子小小牧，医院就医，打完吊针后，妈妈将直径6毫米的清热泡腾片给他服下，大约过了10秒，孩子手脚突然抖动起来，紧接着剧烈咳嗽，嘴边也慢慢变成青色，最后医生抢救无效死亡。
案例2：输液用药不当死亡的悲剧。.12，华阴市一名9岁男孩因有发烧症状，上呼吸道感染，医院就诊，输液抗生素后出现休克抢救无效死亡。
案例：更严重的是我国每年有三万儿童，因用药不当变成聋儿。千手观音21位参演聋哑演员中，18位是两岁左右发烧时，使用抗生素导致的药物性耳聋。注①：儿童禁用药：双氯芬酸、曲马多、可待因、塞来昔布、阿司匹林等；
注②：各年龄段儿童使用药物
两月以下儿童禁用药物：诺鑫、新诺明片、抗菌优、诺达明
两岁以下儿童禁用药物：扑尔敏、顺尔宁等
三岁以下儿童禁用药物：沃必唑、洛赛克、亚砜咪唑、金奥康、安圣通
五岁以下儿童禁用药物：胃复安、利福平等
六岁以下儿童禁用药物：肠虫清等
因为用药不当，他们的健康受到了不可逆转的伤害，致聋、致残甚至失去生命。世界卫生组织发表的声明指出，每年全球约有上千万5岁以下儿童死亡，用药不当是除意外伤害外最重要的致死原因之一。
但如何才能“精准用药”、“安全用药”，减少用药不当对儿童健康的危害？专家表示，儿童安全用药基因检测是行之有效的方式之一，能够为每一个儿童提供“定制化”安全用药方案。不仅可以指导孩子当下安全用药，还可以给孩子一生的安全用药呵护。
儿童安全用药基因检测的实际意义：
①选择适合的药物：如发现某儿童对某类药物代谢非常差，就要避免使用这类药物，否则*副作用会非常大。
②选择适合的剂量：儿童用药一般都会按照体重等指标计算，会有一个较大的浮动空间，如基因检测发现某儿童对某类药物代谢速度慢，容易在体内蓄积中*，就需要选择较小剂量使用。
③对健康长期管理：很多情况下，药物的*副作用并不明显，人体不易察觉，但是对身体的伤害已经发生。通过基因检测可以对儿童常用药物进行筛选，在迫不得已需要使用药物的情况下，尽量选择基因能正常代谢的药物品种，减少药物使用过程中的慢性损害，主动避免伤害，也是健康管理的一项重要工作。
儿童安全用药基因检测，可以评估药物*副作用、避免严重不良反应，评价药物疗效、帮助孩子选择疗效好的药物，精准用药、避免反复调整用药方案。同时，也有助于把握最佳治疗时机，科学调整药物剂量，为家庭节省不必要的医疗开支。因为基因终生不会改变，一次检测不仅可以指导孩子当下用药，还可以给孩子一生的用药呵护。
基因检测采样的方法和送检流程？
目前的采样方式有两种：1、口腔粘膜刮棒；2、末端指血采样。推荐使用口腔黏膜采样。因为口腔黏膜采样简便、无创伤性，特别是对于婴幼儿来说比较容易操作，安全性高，也不会给家长造成不必要的心理压力。
儿童基因安全用药检测包含那些内容呢？
儿童安全用药基因检测
一生只做一次检测
给宝贝的爱加个保障
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