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TUhjnbcbe - 2022/5/7 14:27:00
4月20日,LG化学在中国的战略合作伙伴—药捷安康(南京)科技股份有限公司(以下简称“药捷安康”)新药物质“LC”获得中国国家药品监督管理局批准,将面向特应性皮炎患者开展Ⅱ期临床试验。年4月,LG化学与药捷安康签署了战略合作协议,将自主研发的候选新药“LC”的中国市场许可授权至药捷安康。

LC

“LC”是一款可调节过敏性疾病免疫功能,促进蛋白质S1P1(鞘氨醇1-磷酸受体1)生成的口服新药。LG化学通过临床前以及Ⅰ期临床试验确认了其对超敏反应的抑制效果及安全性、良好的靶点选择性等。

LG化学拥有“LC”的全球(除中国外)开发及商业化权益,计划从明年起,正式在全球推进针对特应性皮炎适应症的Ⅱ期临床试验。若未来Ⅱ期临床试验取得成功,LG化学将基于两家公司的临床研究结果,继续在全球推进Ⅲ期临床试验。

据GlobalData市场调研数据显示,全球特应性皮炎治疗市场的规模将从年的62亿美元持续增长至年的亿美元。LG化学生命科学事业本部长孙智雄表示:“与药捷安康携手开发治疗特应性皮炎的新药,将助力LG化学加速推进全球临床开发。通过强化事业组合并推进研发,确保全球竞争力。"预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇
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