今日，美国FDA宣布批准艾伯维（AbbVie）的Rinvoq（upadacitinib）扩展适应症，治疗成人或12岁及以上儿童的中度至重度特应性皮炎――这些患者对于先前的治疗没有响应，并无法通过其它疗法控制病情，或是不宜使用其它疗法。这也是今天FDA批准治疗特应性皮炎的又一款JAK抑制剂
当地时间年8月24日和25日，艾伯维特应性皮炎重磅产品RINVOQ（乌帕替尼，一种口服、可逆的选择性JAK抑制剂）分别在欧盟以及日本两大重要市场获批，用于治疗适合接受系统性治疗的中度至重度特应性皮炎的成人和12岁及以上的青少年患者。
Upadacitinib是一种选择性和可逆性的JAK抑制剂。年8月，它获得美国FDA批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
FDA今日的批准是基于一项大型的3期研发项目，该项目评估了横跨3项研究的名患者，其中约52%曾接受过系统性的特应性皮炎疗法。
研究表明upadacitinib（15mg和30mg，每日口服）的单药疗法，以及与外用皮质类固醇组成的联合疗法，在治疗的16周后均达到所有的主要和次要临床终点，且取得EASI90和EASI的患者比例也显著更高。在所有的三项研究中，研究人员们观察到了药物对患者瘙痒程度的明显改善，且最早用药后一周就能观察到效果。
“尽管已有可用的疗法，许多中度至重度特应性皮炎患者还是会罹患无尽的瘙痒，需要抓挠，”西奈山医学院皮肤科的EmmaGuttman-Yassky教授说道，“在临床试验中，upadacitinib在皮肤和瘙痒症状上显示出强力的缓解，可能为这些疾病没有得到充分控制的患者带来帮助，改变他们的治疗目标。作为一种具有两种剂量的口服药片，upadacitinib也可以成为医生工具箱中的补充，帮助他们为中度至重度特应性皮炎的患者生活带来显著改变。”
健康温馨提示：
特应性皮炎患者需要做好保湿，避免过度洗澡，选择宽松柔软的衣服，远离过敏原，选择正确的治疗方法，不听信偏方。本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，如有任何问题，医院向专业医师咨询。
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